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百日咳疫苗详解【消息】

发布时间:2020-09-15 15:11:40 阅读: 来源:种苗厂家

【健康讯 2016年6月15日】健康资讯频道为您提供全面健康资讯,用药知识等健康相关资讯,致力于为广大用户提供最优质最全面的健康资讯,为用户的健康保驾护航!

百日咳是一种儿童急性呼吸道传染病,传染性强,典型症状为阵发性痉挛咳嗽,并带有吸气性尾声或伴有呕吐。

1906年由Bordet和Gegou确定此病由百日咳杆菌引起的。1932年Kendrick氏制成疫苗,证明能预防百日咳,经过60年的临床应用,证明疫苗使用是安全有效的。1972年日本Sato首先制出含有丝状血凝素(FilamentousHemagglutinin,FHA)和百日咳毒素(Pertussis,Toxin,PT)两种保护性抗原的无细胞百日咳疫苗(无细胞百日咳组分疫苗)。从1981年起经大量儿童接种,收到了良好的效果。为了给适龄儿童接种方便、实用,各国将百日咳疫苗(包括无细胞百日咳疫苗)与白喉类毒素、破伤风类毒素混合制成百日咳疫苗、白喉和破伤风类毒素混合制剂,加入氢氧化铝或磷酸铝作为佐剂,以保证疫苗的效力,并可降低某些接种反应。

[疫苗]

1、吸附百日咳疫苗、白喉和破伤风类毒素混合制剂(吸附百白破):由百日咳疫苗原液、精制白喉和破伤风类毒素用氢氧化铝吸附制成,每毫升含百日咳菌8个效力单位(8EU,约折合45亿-90亿菌),精制白喉类毒素20絮状单位(LF),精制破伤风类毒素5LF。

2、吸附无细胞百日咳疫苗、白喉和破伤风类毒素混合制剂(吸附无细胞百白破):由无细胞百日咳疫苗原液、精制白喉和破伤风类毒素用氢氧化铝吸附制成。每毫升含无细胞百日咳抗原15-18ugPN,精制白喉类毒素25-30LF,精制破伤风类毒素7-14LF。

3、吸附百日咳疫苗、白喉类毒素混合制剂(吸附百白):由百日咳疫苗原液、精制白喉类毒素用氢氧化铝吸附制成。每毫升疫苗含有百日咳菌8EV,精制白喉类毒素20LF。

[接种对象]

吸附百白破和吸附无细胞百白破均为3个月-6周岁儿童作全程免疫用。

吸附百白为6周岁以下儿童已经全程免疫后作为加强免疫用。

[禁忌]

1、有癫痫、神经系统疾患及抽风史禁用。

2、急性传染病(包括恢复期)及发热者暂缓注射。

3、儿童免疫制剂、成人禁用。

[反应]

1、局部可出现红肿、疼痛、发痒或有低热、疲倦、头痛等。一般不需特殊处理即自行消退。偶见过敏性皮疹、血管性水肿。

2、无菌性化脓。多系注射过浅或疫苗未摇匀,硬结不能吸收而形成注射部位化脓。

3、若全向反应较重,应及时到医院进行诊治。

4、吸附无细胞百白破无论全身或局部反应极低。

[效果]

百日咳疫苗有良好预防效果,是最先纳入计划免疫的疫苗之一。经广泛应用后发病率明显下降,免疫后的血清抗体凝集效价在1:320(保护水平)以上者可达80%-90%。无细胞百日咳疫苗可达到90%以上。

[效果事项]

1、因系吸附制剂,放置后出现沉淀,使用时必须充分摇匀。

2、制品不能冻结,冻结后出现凝块,不能使用。

3、采用肌肉注射,局部可能有硬结,可逐步吸收,注射第2针时应更换另侧部位。

4、应备有1:1000肾上腺素,供偶有发生休克时急救用。

5、注射第1针后出现高热、惊厥等异常情况者,不再注射第2针。

[贮运条件和效期]

含百日咳疫苗的各种制剂于2℃-8℃贮运,不能冻结。

吸附百白破和吸附百白的效期至吸附之日起1年半。吸附无细胞百白破自破附之日起2年。

(实习编辑:肖康艳)

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